第五十三章 任务结算（下）

细胞中的调控网络。

在这个项目中，我首先通过生信分析工具STRING数据库，鉴定出肝细胞癌中TP53的下调基因，并通过差异表达基因分析发现，TP53的突变是推动癌细胞增殖的主要因素之一。

我进一步在实验中构建了多个肝癌细胞系，通过CRISPR-Cas9技术敲除或过表达TP53，结果显示，TP53的缺失显著促进了细胞增殖，而其过表达则有效抑制了癌细胞的生长。

随着实验的推进，我掌握了肝癌、乳腺癌和结直肠癌小鼠模型的构建方法。

在动物实验室中，我学会了如何解剖取组织、进行组织包埋和切片、执行代谢组学分析等高级实验操作。

这段经历让我从一个实验室的“新手”逐渐成长为可以独立负责整个实验流程的研究者。

科研并非一帆风顺。在实验过程中，细胞动不动“崩溃”，数据结果常常难以复现，但每一次的失败都促使我思考问题的根源，并通过调整实验设计解决问题。

比如，在进行流式细胞术检测早期凋亡时，我经历了从找不到细胞群，到慢慢掌握技术，最终获得准确结果的过程。这些挫折让我学会了如何在不确定中保持冷静，如何通过细致观察和总结不断改进实验。

在实验之外，我也积极参与学术讨论和文献阅读，扩展了我的知识广度。

我逐渐从一开始只能理解结论的“小孩子”，成长为能够深度阅读Methods部分的“科研人”。

通过阅读和思考，我不仅掌握了前沿的学术动态，还发现了自己的科研兴趣所在——癌症与基因调控的关系。这让我更坚定了继续在这一领域深耕的决心。

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